Clomiphene citrate (Кломид) ZPHC 50 таблеток (1 таб 25 мг)

Clomiphene citrate (Кломид) ZPHC 50 таблеток

Кломид (Clomiphene Citrate) относится к категории и классу препаратов, известных как селективные модуляторы рецепторов эстрогенов (SERMs). Селективные модуляторы рецепторов эстрогенов относятся к еще более широкому классу препаратов, известных как антиэстрогены. Другая подкатегория препарата в категории антиэстрогенов известна как ингибиторы ароматазы (ИИ), такие как аромазин (экземестан) и аримидекс (анастрозол). ИИ и SERM составляют антиэстрогены. Ингибиторы ароматазы сильно отличаются от SERM в их действии и как они справляются с проблемами контроля эстрогена.

Для анаболического стероида, который используют спортсмены и культуристы, Кломид может служить эффективным антиэстрогеном с целью смягчения одного особого нежелательного побочного эффекта эстрогена в результате использования ароматизируемых анаболических стероидов (таких как тестостерон , Дианабол, Болденон и т. Д.). Этот особый нежелательный побочный эффект - это гинекомастия, которая относится к развитию ткани молочной железы в результате избыточного уровня эстрогена в организме. Из-за антагонистических эффектов кломида эстрогена на гипоталамус, приводящий к увеличению производства гонадотропинов ЛГ и ФСГ, Кломид может эффективно использоваться для увеличения эндогенного производства тестостерона у мужчин. Это особенно важно для анаболического стероида, использующего индивидуумов, которые хотят восстановить правильную гормональную функцию в течение недель после завершения анаболического стероидного цикла.

Все трипоэтилэтиленовые соединения в семействе SERM (Nolvadex, Clomid и Toremifene) также проявляют агонистические эффекты эстрогена в печени, то есть печень является одной из таких областей тела, где SERM, такие как Clomid (Clomiphene Citrate), будут действовать как эстроген а не блокировать эстрогенную активность там. В исследованиях это показало, что это полезный аспект SERM, поскольку эстрогены, а также агонисты эстрогена (такие как Clomid и Nolvadex) оказывают положительное влияние на уровень холестерина посредством действий в печени.

Еще одной отличительной чертой кломифена является то, что при определенных условиях он выступает не как блокатор, а как активатор эстрогеновых рецепторов. Все зависит от того, присоединился ли одновременно с препаратом, к рецептору определенный кофактор. Тип кофактора является тканеспецифичным, т. е. в одних тканях (гипоталамус, грудные железы) кломифен является блокатором эстрогеновых рецептором, а в других (костная ткань) — активатором тех же рецепторов. Последнее действие кломифена на организм является позитивным, поскольку помогает избежать развития остеопороза.

Метаболизируется в печени, экскретируется с желчью, подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Период полувыведения составляет 5—7 дней.

Побочные эффекты:

Прием препарата вызывает следующие побочные действия: может приводить к нарушениям зрения, меноррагиям и синдрому гиперстимуляции яичников (при отмене); сопровождается приливами, дискомфортом в области желудка и кишечника, тошнотой, рвотой, депрессией, судорогами, а также расстройствами зрения. Кроме того, кломифен достаточно нейротоксичен, что выражается в появлении бессонницы, головной боли, головокружений. Противопоказаниями для приема препарата являются выраженные нарушения функции систем природной детоксикации (печень, почки), маточные кровотечения неясной этиологии, в том числе, в анамнезе, киста яичника, опухоль гипофиза или гипофизарная недостаточность, беременность.